Рядом с метроУчёные из Башкирии предупредят нарушения слуха
Исследователи из Республики Башкортостан создали новую методику ДНК-тестирования, позволяющую на ранней стадии беременности обнаружить и предупредить нарушения слуха у плода. Методика разработана учёными института биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН, сообщает информационное агентство «Башинформ».
Специалисты говорят, что сегодня распознать такие отклонения крайне проблематично. Между тем врождённая глухота и тугоухость на сегодняшний день встречается у одного новорождённого из 650-1000. Кроме того, по прогнозу Всемирной организации здравоохранения, менее чем через 10 лет более 30% людей будут иметь проблемы со слухом. Не самый оптимистичный прогноз. Поэтому нам остаётся надеяться на то, что исследования башкирских учёных помогут снизить в будущем количество людей, использующих слуховой аппарат. Сегодня же слуховой аппарат – это, пожалуй, самый эффективный и доступный способ восстановить возможность слышать.
Исследователи из Уфы работают над новой методикой уже достаточно долгое время. За 10 лет специалистам удалось выявить мутацию, проявляющуюся у 34% пациентов Башкирии. При этом в также было выявлено более 20 мутаций в гене GJB2, который как раз и отвечает за нарушения слуха.
Старший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики человека Института биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН Лилия Джемилева говорит, что благодаря многочисленным исследованиям удалось получить два патента РФ на проведение уникальных экспресс-методов ДНК-тестирования тугоухих и глухих пациентов. Методика позволяет на ранних этапах эмбрионального развития определить наследственные дефекты слуха.
Статьи
